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廠家供戈爾髂動脈分支型覆膜血管內支架系統

簡要描述：廠家供戈爾髂動脈分支型覆膜血管內支架系統髂動脈分支型覆膜血管內支架系統的適應癥和禁忌癥
適應癥
腹主動脈瘤合并髂總動脈瘤：
髂總動脈瘤直徑≥30 mm的孤立性髂總動脈瘤。
髂總動脈瘤直徑≥20 mm且合并腹主動脈瘤（腹主動脈瘤直徑≥50 mm）。
需要進行腔內修復的腹主動脈瘤合并髂總動脈瘤患者

  • 產品型號：
  • 廠商性質：經銷商
  • 更新時間：2025-10-26
  • 訪  問  量：214

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廠家供戈爾髂動脈分支型覆膜血管內支架系統髂動脈分支型覆膜血管內支架系統的適應癥和禁忌癥

適應癥

  1. 腹主動脈瘤合并髂總動脈瘤：
    • 髂總動脈瘤直徑≥30 mm的孤立性髂總動脈瘤。
    • 髂總動脈瘤直徑≥20 mm且合并腹主動脈瘤（腹主動脈瘤直徑≥50 mm）。
    • 需要進行腔內修復的腹主動脈瘤合并髂總動脈瘤患者。
  2. 髂動脈狹窄或閉塞性病變：
    • 髂動脈存在單個或多個原發病變，血管造影顯示狹窄程度≥50%（包括閉塞）。
    • 病變血管參考直徑4.0-12.0 mm，病變長度（單側）≤200 mm。
    • 靶病變流入道、流出道通暢或已經成功再通。
  3. 保留髂內動脈的需求：
    • 在治療過程中需要保留髂內動脈，以減少術后并發癥如臀肌跛行和性功能障礙。
    • 髂內動脈適合進行支架植入，且能夠通過支架系統進行有效密封。

廠家供戈爾髂動脈分支型覆膜血管內支架系統禁忌癥

  1. 患者相關禁忌：
    • 預期壽命少于一年。
    • 患有精神病或其他可能影響研究的疾病。
    • 已知對設備成分（如ePTFE、FEP、鎳鈦合金）過敏。
    • 存在系統性感染，可能增加血管內移植物感染風險。
    • 有凝血功能障礙或無法控制的出血障礙。
    • 有破裂、滲漏或霉菌性動脈瘤。
    • 患有假性動脈瘤、孤立性髂總動脈瘤或孤立性腹主動脈夾層。
    • 患有自身免疫性疾病、馬凡綜合征。
    • 過去三個月內發生過變異性哮喘或心梗。
    • 妊娠期女性。
    • 無法完成隨訪。
  2. 病變相關禁忌：
    • 髂動脈長度過短（<50 mm），無法容納支架系統。
    • 髂外動脈嚴重迂曲。
    • 髂動脈分叉角度過大，不兼容髂側分支。
    • 靶病變近端沒有正常動脈段供彩色多普勒超聲測量。
    • 靶病變臨近范圍內（≤5 mm）存在其他血管支架或移植物。
    • 靶病變同側動脈血管計劃接受血管旁路移植手術。
    • 介入手術前血管造影提示靶血管穿孔或存在血管夾層。
    • 受試器械無法通過靶病變。

總結

髂動脈分支型覆膜血管內支架系統適用于治療腹主動脈瘤合并髂總動脈瘤以及髂動脈狹窄或閉塞性病變，尤其適用于需要保留髂內動脈的情況。然而，對于預期壽命較短、存在感染或凝血功能障礙的患者，以及病變解剖條件不適合的患者，應避免使用該系統。



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