簡要描述：PFM植入式給藥裝置
德國 PFM 輸液港憑借其獨特的技術特點，在臨床應用中展現出顯著的優勢，包括降低并發癥風險、提高患者生活質量以及延長使用時間等。其在腫瘤化療、營養支持治療以及新生兒臍靜脈置管等方面均取得了良好的臨床效果。未來，隨著技術的不斷進步和應用范圍的擴大，德國 PFM 輸液港有望為更多患者提供更安全、更有效的輸液解決方案。

產品型號：61.635.35.075V3PFM
廠商性質：經銷商
更新時間：2025-10-30
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PFM植入式給藥裝置臨床應用與技術特點研究

一、引言

輸液港作為一種全植入式的靜脈輸液裝置，在臨床中被廣泛應用于需要長期或間歇性輸液的患者，如腫瘤化療、營養支持治療等。德國 PFM 輸液港憑借其獨特的設計和技術特點，在*范圍內得到了廣泛應用。本文旨在綜合分析德國 PFM 輸液港的臨床應用效果、技術特點及其優勢。

PFM植入式給藥裝置技術特點

港體設計

一體鑄型：PFM 輸液港的港體采用一體鑄型設計，穩定性高，避免藥物泄露，確保輸液安全。
U 形底設計：港體底部呈 U 形，易沖洗，避免堵管或殘留藥物之間的反應。輸液腔容積小（0.2-0.37ml），避免藥物浪費。

硅膠隔膜

水滴狀硅膠隔膜：進針時加強針的固定，避免針尖刮磨港底造成磨損。拔針時硅膠隔膜能快速閉合，形成物理恒壓，防止血液反流。

導管材質

特制聚氨酯：PFM 輸液港的導管采用特制聚氨酯材料，不含聚四亞甲基醚二醇，對酒精高耐受，具有更高的強度和壓力耐受。這種材料能夠有效抵抗化療藥物（如紫杉醇、順鉑等）的腐蝕，延長導管使用壽命。

三、臨床應用研究

前瞻性單中心研究

研究方法：2022 年 4 月至 8 月，研究人員與 PFM Medical 合作開展了一項上市后臨床隨訪研究，選取了 149 名需要植入 TIVAP 的患者。研究采用開放式切開技術作為標準植入方法，植入部位通常選擇在優勢手的對側。患者使用的 TIVAP 裝置主要為 Jet Port? Plus II Contrast、T-Port Contrast 或 T-Port Low Profile Contrast。
研究結果：在 6 個月的隨訪期內，患者滿意度高，未發現嚴重的并發癥。主要終點基于患者滿意度的非劣效性評估顯示，患者對整體滿意度、再次選擇該輸液港的意愿、對美觀效果的滿意度以及輸液港是否引起疼痛等方面均表現出較高的滿意度。

新生兒臍靜脈置管臨床多中心研究

研究方法：研究使用 41 套 4.8Fr 靜脈輸液港（德國 PFM 醫療集團生產），在 8 個中心進行新生兒臍靜脈置管。置管成功后，使用無損傷針穿刺輸液港的注射座，進行輸液操作。
研究結果：置管成功率為 95.1%，高于目前臍靜脈置管 70.0%～93.2% 的成功率。導管相關性感染發生率為 2.6%，顯著低于文獻中報道的 PICC 和 UVC 8.9%～11.4% 的導管相關性感染發生率。在整個項目研究中，無一例發生堵管、血栓等并發癥。

四、臨床應用優勢

降低并發癥風險

感染風險低：PFM 輸液港的封閉注射座能有效隔絕輸液系統與外界的相通，顯著降低導管相關性感染的發生率。
血管損傷小：其的無損傷降低了在置管過程中對血管內膜的損傷，安全性較高。

提高患者生活質量

美觀方便：輸液港沒有外露的導管，避免導管脫出和誤拔的風險，患者日常生活不受限制，可以洗澡、做家務、旅行等。
護理簡單：治療間歇期每 4 周到醫院進行簡單維護即可，減少患者往返醫院的時間和費用。

使用時間長

港體耐用：港體可以反復穿刺 2000 次以上，統計顯示長期使用最少可達 10 年以上。

五、結論

德國 PFM 輸液港憑借其獨特的技術特點，在臨床應用中展現出顯著的優勢，包括降低并發癥風險、提高患者生活質量以及延長使用時間等。其在腫瘤化療、營養支持治療以及新生兒臍靜脈置管等方面均取得了良好的臨床效果。未來，隨著技術的不斷進步和應用范圍的擴大，德國 PFM 輸液港有望為更多患者提供更安全、更有效的輸液解決方案。

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